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HCID 29938143、化合物 → Ethyl 3-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)propanoate

HRID 324607
ノート
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反応式

HRID 324607 の反応式
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8](/[CH:10]=[CH:11]/[C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[CH:9][C:4]=2[CH2:3][CH2:2]1.[H][H]>[C].[Pd].C(O)C>[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH2:10][CH2:11][C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[CH:9][C:4]=2[CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 29938143HCID 29938143、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 11053175Ethyl 3-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)propanoate収率 99.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

5% Palladium-carbon (1 g, containing 50% water) was added to an ethanol (150 ml) solution of ethyl (E)-3-(2.3-dihydrobenzofuran-5-yl)-2-propenoate (14.7 g, 66.7 mmols), and the mixture was stirred in a hydrogen atmosphere at room temperature for 2 hours. The reaction mixture was filtered, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain 14.6 g (yield: 99%) of the target compound. This was oily.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-816c5ca6c4e441a29d6d845e8883a12d
出典データセット
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06218429B1

反応ノート

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