Cyclohexyl isocyanate → HCID 178507145、化合物

反応式

[CH:1]1([N:7]=[C:8]=[O:9])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[N-]=C=O.[NH2:13][C:14]1[N:19]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[C:22]([NH2:26])[CH:21]=2)[CH2:18][N:17]=[C:16]2[O:27][CH:28]=[CH:29][C:15]=12>>[NH2:13][C:14]1[N:19]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[C:22]([NH:26][C:8]([NH:7][CH:1]3[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]3)=[O:9])[CH:21]=2)[CH2:18][N:17]=[C:16]2[O:27][CH:28]=[CH:29][C:15]=12

参加物

反応物 3

HCID 18502Cyclohexyl isocyanate

HCID 105034Isocyanate

HCID 178507142HCID 178507142、化合物

生成物 1

HCID 178507145HCID 178507145、化合物

実験手順

The compound was prepared following the procedure described in Example 232(b), using cyclohexyl isocyanate as the isocyanate of choice, and 4-Amino-3-(3-aminophenyl)furo[2,3-d]pyrimidine (10) as the diamine of choice. MS(ES) m/e 352 [M+H]+.

後処理

customThe compound was prepared

出典と根拠

ORDレコード: ord-b57bcbbc48ad42beb51c475a615ded38
出典データセット: uspto-grants-2008_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07427623B2

反応ノート

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