Butyl isocyanate → HCID 178449551、化合物

反応式

[CH2:1]([N:5]=[C:6]=[O:7])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[N-]=C=O.[NH2:11][C:12]1[N:17]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([NH2:24])[CH:19]=2)[CH2:16][N:15]=[C:14]2[O:25][CH:26]=[CH:27][C:13]=12>>[NH2:11][C:12]1[N:17]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([NH:24][C:6]([NH:5][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4])=[O:7])[CH:19]=2)[CH2:16][N:15]=[C:14]2[O:25][CH:26]=[CH:27][C:13]=12

参加物

反応物 3

HCID 8110Butyl isocyanate

HCID 105034Isocyanate

HCID 178507142HCID 178507142、化合物

生成物 1

HCID 178449551HCID 178449551、化合物

実験手順

The compound was prepared following the procedure described in Example 232(b), using butyl isocyanate as the isocyanate of choice, and 4-Amino-3-(3-aminophenyl)furo[2,3-d]pyrimidine (10) as the diamine of choice. MS(ES) m/e 326 [M+H]+.

後処理

customThe compound was prepared

出典と根拠

ORDレコード: ord-e96a64e043614a4da2401d6eac2ca017
出典データセット: uspto-grants-2008_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07427623B2

反応ノート

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