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Hydrochloric Acid → HCID 178478602、化合物

HRID 325513
ノート
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反応式

HRID 325513 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:6]([NH:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]2[CH:17]=[C:16]([CH2:18][N:19]3[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]3)[CH:15]=[CH:14][N:13]=2)=[N:5]S(=O)[N:3]=1.[ClH:26]>CO>[ClH:26].[ClH:26].[ClH:26].[N:19]1([CH2:18][C:16]2[CH:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]([O:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][NH:7][C:6](=[NH:5])[C:2](=[NH:1])[NH2:3])[CH:17]=2)[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 159613413-Amino-4-[3-(4-piperidinomethyl-2-pyridyloxy)propylamino]-1,2,5-thiadiazole 1-oxide

生成物 1

HCID 178478602HCID 178478602、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

The product of Step B (5.0 g; 13.7 mmoles) was dissolved in 80 ml of methanol and treated with 9.1 ml of concentrated HCl. After stirring at ambient temperature for 4.5 hours, the solution was evaporated to dryness under reduced pressure to give the title compound.

後処理

  1. customthe solution was evaporated to dryness under reduced pressure
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

出典と根拠

ORDレコード
ord-4152373b8f634b8198566fb409dc9b3e
出典データセット
uspto-grants-1984_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04440933

反応ノート

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