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3-N-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethyl]-1-oxo-1,2,5-thiadiazole-3,4-diamine → HCID 13458067、化合物

HRID 325515
ノート
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反応式

HRID 325515 の反応式
NC1C(NCCSCC2C=C(CN(C)C)SC=2)=NS(=O)N=1.[NH2:22][C:23]1[C:27]([NH:28][CH2:29][CH2:30][S:31][CH2:32][C:33]2[O:34][C:35]([CH2:38][N:39]([CH3:41])[CH3:40])=[CH:36][CH:37]=2)=[N:26][S:25](=O)[N:24]=1>>[NH2:22][C:23]1[C:27]([NH:28][CH2:29][CH2:30][S:31][CH2:32][C:33]2[O:34][C:35]([CH2:38][N:39]([CH3:41])[CH3:40])=[CH:36][CH:37]=2)=[N:26][S:25][N:24]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 53848193-N-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethyl]-1-oxo-1,2,5-thiadiazole-3,4-diamineHCID 23312529HCID 23312529、化合物

生成物 1

HCID 13458067HCID 13458067、化合物

実験手順

The general procedure of Example 5 is repeated except that the 3-amino-4-{2-[(5-dimethylaminomethyl-3-thienyl)methylthio]ethylamino}-1,2,5-thiadiazole 1-oxide utilized therein is replaced by an equimolar amount of 3-amino-4-{2-[(5-dimethylaminomethyl-2-furyl)methylthio]ethylamino}-1,2,5-thiadiazole 1-oxide [prepared according to U.S. Pat. No. 4,374,248], and the title compound is thereby produced. Treatment of a portion of the product with an equivalent amount of 2 N HCl in methanol produces the hydrochloride salt of the title compound.

後処理

  1. customprepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-115a0ef476254c889164d7901131382f
出典データセット
uspto-grants-1984_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04440933

反応ノート

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