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Ethanol → 1-(Ethoxycarbonyl)ethyl 2-(allylamino)phenylacetate

HRID 325560
ノート
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反応式

HRID 325560 の反応式
[CH2:1]([NH:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[CH2:11][C:12]([O-:14])=[O:13])[CH:2]=[CH2:3].[Na+].C(O)C.S(O[CH:30]([CH3:36])[C:31]([O:33][CH2:34][CH3:35])=[O:32])(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O>O>[CH2:1]([NH:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[CH2:11][C:12]([O:14][CH:30]([C:31]([O:33][CH2:34][CH3:35])=[O:32])[CH3:36])=[O:13])[CH:2]=[CH2:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 562846Ethyl 2-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]propanoateHCID 23707417Sodium 2-(allylamino)phenylacetate

生成物 1

HCID 204651721-(Ethoxycarbonyl)ethyl 2-(allylamino)phenylacetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To a warm mixture of 7 g. sodium 2-(allylamino)phenylacetate in 100 ml. ethanol is added 4.7 g. ethyl 2-tosyloxypropionate. After 17 hours at reflux, the cooled solution is diluted with an equal volume of water and the resultant precipitate is filtered. After washing with cold ethanol and drying, the product is crystallized from acetonitrile to yield 1-(ethoxycarbonyl)ethyl 2-(allylamino)phenylacetate as colorless crystals.

後処理

  1. additionTo a warm mixture of 7 g
  2. temperatureAfter 17 hours at reflux
  3. filtrationthe resultant precipitate is filtered
  4. washAfter washing with cold ethanol
  5. customdrying
  6. customthe product is crystallized from acetonitrile

出典と根拠

ORDレコード
ord-0b9962952b7b4143939c51e7727f10c0
出典データセット
uspto-grants-1984_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04440940

反応ノート

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