Hydrochloric Acid → 4-(5-Methoxy-1-naphthalenyloxy)piperidine hydrochloride

HRID 325960ノート

反応式

HRID 325960 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]2[C:4]=1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:8]2[O:13][CH:14]1[CH2:19][CH2:18][N:17](C(OC=C)=O)[CH2:16][CH2:15]1.[ClH:25]>CO>[ClH:25].[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]2[C:4]=1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:8]2[O:13][CH:14]1[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]1

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 204632014-(5-Methoxy-1-naphthalenyloxy)-1-(vinyloxycarbonyl)piperidine

生成物 1

HCID 204632304-(5-Methoxy-1-naphthalenyloxy)piperidine hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

The thus obtained 4-(5-methoxy-1-naphthalenyloxy)-1-(vinyloxycarbonyl)piperidine is stirred for 2 hours with 2 N HCl in methanol to yield 4-(5-methoxy-1-naphthalenyloxy)piperidine hydrochloride.

出典と根拠

ORDレコード
ord-acad4ac362644af0bad99b7e286255af
出典データセット
uspto-grants-1984_04
特許番号
US04443462

反応ノート

読み込み中…