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Potassium Hydroxide → HCID 178418656、化合物

HRID 326324
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反応式

HRID 326324 の反応式
C([O:3][C:4](=[S:18])[CH:5]([CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:6][C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8])C.[OH-].[K+]>CO>[CH2:11]([CH:5]([CH2:6][C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8])[C:4]([OH:3])=[S:18])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 566056972-Benzyl-3-tert.-butylthiopropionic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 178418656HCID 178418656、化合物収率 78.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

400 mg of 2-benzyl-3-tert.-butylthio-propionic acid ethyl ester was dissolved in 1.5 ml of methanol and then reacted with 5 ml of 2N potassium hydroxide solution. The mixture was stirred overnight at room temperature and concentrated by evaporation. The residue was diluted with water and washed with ether. The aqueous layer was acidified to pH 3 with 2N HCl, and then evaporated to give the title compound (280 mg, 78% yeild). 1H NMR: 300 MHz spectrum consistent with proposed structure.

後処理

  1. concentrationconcentrated by evaporation
  2. additionThe residue was diluted with water
  3. washwashed with ether
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-430fc3a3507142ed875acf8a1074f75d
出典データセット
uspto-grants-1993_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05268391

反応ノート

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