Tetrabromophthalic anhydride → HCID 507315、化合物

HRID 326341

反応式

HRID 326341 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3]([Br:15])=[C:4]([Br:14])[C:5]([Br:13])=[C:6]2[C:11](=[O:12])[O:10][C:8](=[O:9])[C:7]=12.[NH2:16][C:17]1[C:18]([F:30])=[CH:19][C:20]([Cl:29])=[C:21]([CH:28]=1)[C:22]([O:24][CH:25]([CH3:27])[CH3:26])=[O:23]>C1(C)C=CC=CC=1>[Br:13][C:5]1[C:4]([Br:14])=[C:3]([Br:15])[C:2]([Br:1])=[C:7]([C:8]([NH:16][C:17]2[CH:28]=[C:21]([C:22]([O:24][CH:25]([CH3:26])[CH3:27])=[O:23])[C:20]([Cl:29])=[CH:19][C:18]=2[F:30])=[O:9])[C:6]=1[C:11]([OH:10])=[O:12]

参加物

4

反応物 2

HCID 12443Tetrabromophthalic anhydrideHCID 13519894Propan-2-yl 5-amino-2-chloro-4-fluorobenzoate

生成物 1

HCID 507315HCID 507315、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

Tetrabromophthalic anhydride (6.67 g, 0.014 mole) and 1-methylethyl 5-amino-2-chloro-4-fluorobenzoate (3.33 g, 0.014 mole) were heated to reflux with stirring in about 150 ml of toluene, then left overnight at room temperature. Filtration of the reaction mixture gave the title compound, m.p. 160°-165° C. (decomp.).

後処理

  1. temperatureto reflux
  2. filtrationFiltration of the reaction mixture

出典と根拠

ORDレコード
ord-8055ea95a4f246ebb0c3db129877e53e
出典データセット
uspto-grants-1993_12
特許番号
US05268389

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