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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 32661作成日：2026年10月26日

1-(3-Fluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)ethanone → 3-[4-(4-Acetyl-2-fluoro-phenyl)-piperazine-1-carbonyl]-4-bromo benzonitrile

https://huagongshe.com/reaction/32661

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物1-(3-Fluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)ethanoneHCID 685610—
反応物2-Bromo-5-cyanobenzoic acidHCID 53256761—
生成物3-[4-(4-Acetyl-2-fluoro-phenyl)-piperazine-1-carbonyl]-4-bromo benzonitrileHCID 5979352149%

反応手順

Title compound was prepared according to procedure described in example K/step2 from 1-(3-Fluoro-4-piperazin-1-yl-phenyl)-ethanone and 2-bromo-5-cyano-benzoic acid, (49% yield, white solid, MS (m/e): 430 (M+, 100%).

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US07427612B2
出典データセットuspto-grants-2008_09
ORD IDord-d5d5aa0a456a4044a6b254d0e42d7615
出典メモuspto-grants-2008_09