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Sodium Bicarbonate → 4-(2-Pyridylsulfonyl)aniline

HRID 327169
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反応式

HRID 327169 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[S:7]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([N+:16]([O-])=O)=[CH:12][CH:11]=1)(=[O:9])=[O:8].C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(O)C>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[S:7]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH2:16])=[CH:12][CH:11]=1)(=[O:8])=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 214801062-(4-Nitrobenzene-1-sulfonyl)pyridine

生成物 1

HCID 105138504-(2-Pyridylsulfonyl)aniline収率 89%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A stirred solution of 4-nitrophenyl 2-pyridyl sulfone (6.50 g, 24.6 mmol) and stannous chloride dehydrate (27.72 g, 123.0 mmol) in absolute ethanol (200 mL) was heated at reflux for 25 min. The reaction mixture was poured into ice water, and the aqueous solution basified with sodium bicarbonate (pH=8-9) and extracted with ethyl acetate (2×400 mL). The organics were combined, dried (MgSO4), filtered, and the solvent distilled to yield the title benzenamine (5.12 g, 89%) as a white solid; mp 158°-160° C. 1H--NMR (300 MHz, d6 --DMSO): 6.27 (broad s, 2H, NH2), 6.66 (d, 2H, J=8.7 Hz, aromatic), 7.61 (m, 3H, aromatic), 8.08 (d, 2H, J=4.9 Hz, aromatic), 8.68 (d, 1H, J=4.9, aromatic). MS (CI, CH4): 235(M+1).

後処理

  1. temperatureat reflux for 25 min
  2. extractionextracted with ethyl acetate (2×400 mL)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. distillationthe solvent distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-757bf85642a146bcae03d6c263070845
出典データセット
uspto-grants-1993_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05272163

反応ノート

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