Benzyl 3-aminopropanoate → 3-[[2-[(benzyloxy)carbonyl]ethyl]carbamoyl]-N-(t-butoxycarbonyl)-L-alanine benzyl ester

HRID 327515

反応式

HRID 327515 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9](=[O:23])[C@H:10]([CH2:19][C:20]([OH:22])=O)[NH:11][C:12]([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:24]([O:31][C:32](=[O:36])[CH2:33][CH2:34][NH2:35])[C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1>>[CH2:1]([O:8][C:9](=[O:23])[C@H:10]([CH2:19][C:20](=[O:22])[NH:35][CH2:34][CH2:33][C:32]([O:31][CH2:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1)=[O:36])[NH:11][C:12]([O:14][C:15]([CH3:16])([CH3:17])[CH3:18])=[O:13])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 1116164Benzyl 3-aminopropanoateHCID 7017887(3S)-4-(benzyloxy)-3-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid

生成物 1

HCID 538948633-[[2-[(benzyloxy)carbonyl]ethyl]carbamoyl]-N-(t-butoxycarbonyl)-L-alanine benzyl ester

実験手順

N-(t-butoxycarbonyl)-L-aspartic acid 1-benzyl ester was coupled with β-alanine benzyl ester to give 3-[[2-[(benzyloxy)carbonyl]ethyl]carbamoyl]-N-(t-butoxycarbonyl)-L-alanine benzyl ester, m.p. 77°-78° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-3f82fb44b2a04cee9e9e89032b486ee1
出典データセット
uspto-grants-1993_12
特許番号
US05273982

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