Homophthalic anhydride → (E)-2-[2-[3-[2-[4-(cyclohexyl)-2-thiazolyl]ethenyl]phenylamino]-2-oxoethyl]benzoic acid

HRID 327551

反応式

[CH:1]1([C:7]2[N:8]=[C:9](/[CH:12]=[CH:13]/[C:14]3[CH:15]=[C:16]([NH2:20])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)[S:10][CH:11]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:21]1(=[O:32])[O:27][C:25](=[O:26])[C:24]2=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=[C:23]2[CH2:22]1>C1(C)C=CC=CC=1>[CH:1]1([C:7]2[N:8]=[C:9](/[CH:12]=[CH:13]/[C:14]3[CH:15]=[C:16]([NH:20][C:21](=[O:32])[CH2:22][C:23]4[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:24]=4[C:25]([OH:27])=[O:26])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)[S:10][CH:11]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1

参加物

実験手順

A solution of 2.8 g of (E)-3-[2-[4-(cyclohexyl)-2-thiazolyl]ethenyl]benzeneamine, 1.78 g of homophthalic anhydride and 30 ml of toluene were heated to reflux for 0.5 hr. Cooling and filtration yielded 4.12 g of (E)-2-[2-[3-[2-[4-(cyclohexyl)-2-thiazolyl]ethenyl]phenylamino]-2-oxoethyl]benzoic acid; m.p. 210°-211° C. from tetrahydrofuran.

後処理

temperatureto reflux for 0.5 hr
temperatureCooling
filtrationfiltration

出典と根拠

ORDレコード: ord-983aa1a123024550bfc9ac0b27d9fee6
出典データセット: uspto-grants-1993_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05273986

反応式

参加物

反応物 2

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

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