化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
Homophthalic anhydride → (E)-2-[2-[3-[2-[4-(cycloheptyl)-2-thiazolyl]ethenyl]phenylamino]-2-oxoethyl]benzoic acid
関与物質
| 役割 | 名称 | HCID | 仕込み量 |
|---|---|---|---|
| 反応物 | Homophthalic anhydride | HCID 12801 | — |
| 反応物 | (E)-3-[2-[4-(cycloheptyl)-2-thiazolyl]ethenyl]benzeneamine | HCID 20084328 | — |
| 溶媒 | Toluene | HCID 1140 | — |
| 生成物 | (E)-2-[2-[3-[2-[4-(cycloheptyl)-2-thiazolyl]ethenyl]phenylamino]-2-oxoethyl]benzoic acid | HCID 20084350 | 71.3% |
反応手順
A solution of 2.1 g of (E)-3-[2-[4-(cycloheptyl)-2-thiazolyl]ethenyl]benzeneamine, 1.25 g of homophthalic anhydride and 30 ml of toluene was heated to reflux for 0.5 hr. Cooling and filtration yielded 2.31 g of (E)-2-[2-[3-[2-[4-(cycloheptyl)-2-thiazolyl]ethenyl]phenylamino]-2-oxoethyl]benzoic acid; m.p. 189°-190° C. from tetrahydrofuran.
情報源と証拠
| DOI | 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 |
|---|---|
| 特許番号 | US05273986 |
| 出典データセット | uspto-grants-1993_12 |
| ORD ID | ord-812012607a6c48489e529ef1f2a5960e |
| 出典メモ | uspto-grants-1993_12 |