1-[2-Fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]piperazine → [4-(2-Fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-(2-iodo-5-methanesulfonyl-phenyl)-methanone
反応式
[I:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11]([CH3:14])(=[O:13])=[O:12])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=O.[F:15][C:16]1[CH:21]=[C:20]([S:22]([CH3:25])(=[O:24])=[O:23])[CH:19]=[CH:18][C:17]=1[N:26]1[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28][CH2:27]1>>[F:15][C:16]1[CH:21]=[C:20]([S:22]([CH3:25])(=[O:24])=[O:23])[CH:19]=[CH:18][C:17]=1[N:26]1[CH2:31][CH2:30][N:29]([C:4]([C:3]2[CH:7]=[C:8]([S:11]([CH3:14])(=[O:13])=[O:12])[CH:9]=[CH:10][C:2]=2[I:1])=[O:6])[CH2:28][CH2:27]1参加物
3
実験手順
Example CM was prepared in analogy to Example 123 from 2-Iodo-5-methanesulfonyl-benzoic acid (example BQ) and 1-(2-Fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-piperazine (commercial). MS (m/e): 567.0 (M+H+, 100%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7409c338db0c4bf2b0cbc010faa42f10
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_09
- 特許番号
- US07427612B2
反応ノート
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