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Hydrochloric Acid → 3-amino-4-methyl-pentan-2-one

HRID 327795
ノート
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反応式

HRID 327795 の反応式
C([NH:4][CH:5]([CH:9]([CH3:11])[CH3:10])[C:6](=[O:8])[CH3:7])(=O)C.[ClH:12]>C(O)C>[ClH:12].[O:8]=[C:6]([CH:5]([NH2:4])[CH:9]([CH3:11])[CH3:10])[CH3:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 12344670HCID 12344670、化合物

生成物 1

HCID 149026413-amino-4-methyl-pentan-2-one収率 63%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of N-acetyl-2-keto-3-amino-4-methylpentane (6.33 g, 40.3 mmol) and 6M hydrochloric acid (65 ml) was heated at reflux overnight. The reaction mixture was cooled to room temperature, ethanol (100 ml) was added and the mixture concentrated under reduced pressure. The mixture was triturated with ether to give a precipitate which was collected by filtration. Crystallisation from acetone gave 2-keto-3-amino-4-methylpentane hydrochloride (2.9 g, 63%) as a white crystalline solid.

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux overnight
  3. concentrationthe mixture concentrated under reduced pressure
  4. customThe mixture was triturated with ether
  5. customto give a precipitate which
  6. filtrationwas collected by filtration
  7. customCrystallisation from acetone

出典と根拠

ORDレコード
ord-cedb8de6facd4d2cb277e55f0f74b1f2
出典データセット
uspto-grants-1993_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05274094

反応ノート

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