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Nitrogen → 2,2,3,3,3-Pentafluoropropanol

HRID 327912
ノート
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反応式

HRID 327912 の反応式
C(C([C:7]([C:10]([CH2:13][OH:14])([F:12])[F:11])([F:9])[F:8])(F)F)(F)F.N#N.C(C(CF)(F)F)(F)(F)[F:18]>>[C:7]([C:10]([CH2:13][OH:14])([F:12])[F:11])([F:18])([F:9])[F:8]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 947NitrogenHCID 96412,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoro-1-pentanolHCID 5222821,1,1,2,2,3-Hexafluoropropane

生成物 1

HCID 98722,2,3,3,3-Pentafluoropropanol

反応条件

温度
277 °C

実験手順

The same catalyst was used from Example 4 above. The reactor was cooled to 277° C. The alcohol (CF3CF2CH2OH) flow of 0.49 mL/hr (2.0 sccm, 3.3×10-8 m3 /s), the COCl2 flow of 3.0 sccm (5.0×10-8 m3 /s), the HF flow of 7.0 sccm (1.2×10-7 m3 /s), and an N2 flow of 2 sccm (3.3×10-8 m3 /s) were begun. The gaseous effluent was analyzed by GCMS and found to be 89.3-90.5% CF3CF2CH2F over a 2 hour period with no evidence for catalyst deactivation.

後処理

  1. customover a 2 hour

出典と根拠

ORDレコード
ord-3ed5a220072b4a1580d3ff695cd26d85
出典データセット
uspto-grants-1993_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05274189

反応ノート

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