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Water → HCID 70636775、化合物

HRID 328138
ノート
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反応式

HRID 328138 の反応式
[N:1]([CH:4]1[CH2:22][CH2:21][N:7]2[C:8]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:9]=3[CH2:10][C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=3[CH:6]2[CH2:5]1)=[N+]=[N-].S(OC1CCN2C3C=CC=CC=3CC3C=CC=CC=3C2C1)(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O.O>CCOCC>[NH2:1][CH:4]1[CH2:22][CH2:21][N:7]2[C:8]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:9]=3[CH2:10][C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=3[CH:6]2[CH2:5]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 86733598HCID 86733598、化合物HCID 86734600HCID 86734600、化合物

生成物 1

HCID 70636775HCID 70636775、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

4 g of 2-azido-1,2,3,4,10,14b-hexahydro-pyridino[1,2-a]-dibenzo[ c,f]-azepine (axial) is added to a suspension of 3 g of LiAlH 4 in dry ether. The mixture obtained is heated for 1 hour, and after that cooled down. Then 12 ml of water are added to the mixture dropwise, whereby an inorganic precipitate is formed. The inorganic residue is removed by filtration after which the filtrate is evaporated to dryness.

後処理

  1. customThe mixture obtained
  2. temperatureis heated for 1 hour
  3. temperatureafter that cooled down
  4. customwhereby an inorganic precipitate is formed
  5. customThe inorganic residue is removed by filtration after which the filtrate
  6. customis evaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-ad23b1d214264e468fd1b919da821be3
出典データセット
uspto-grants-1977_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04016161

反応ノート

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