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Acetic Acid → 4-Carboxybutylcyclopentan-1-one

HRID 328504
ノート
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反応式

HRID 328504 の反応式
[C:1]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH:10]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][C:11]1=[O:15])([O:3]CC)=[O:2].Cl.C(O)(=O)C>O>[C:1]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH:10]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][C:11]1=[O:15])([OH:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 313Hydrochloric AcidHCID 130462922-(4-Carbethoxybutyl)cyclopentan-1-one

生成物 1

HCID 135134014-Carboxybutylcyclopentan-1-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A stirred mixture of 274 g. of 2-carbalkoxy(mixed methyl and ethyl esters)-2-(4-carbethoxybutyl)cyclopentan-1-one (Example 1), 600 ml. of 20% hydrochloric acid and 325 ml. of acetic acid is heated at reflux for 20 hours. Solution occurs in approximately 1/2 hour. The solution is cooled and diluted with water and extracted with ether. The combined extracts are washed with saline and dried over magnesium sulfate and evaporated. The residue is evaporated twice with toluent to give 144 g. of an oil.

後処理

  1. additionA stirred mixture of 274 g
  2. temperatureat reflux for 20 hours
  3. temperatureThe solution is cooled
  4. extractionextracted with ether
  5. washThe combined extracts are washed with saline
  6. dry with materialdried over magnesium sulfate
  7. customevaporated
  8. customThe residue is evaporated twice with toluent
  9. customto give 144 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-8fa4a770e8154b498c77ba268f95fa60
出典データセット
uspto-grants-1977_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04017534

反応ノート

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