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Sulfuric Acid → 3,4-Dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-carbonitrile

HRID 328861
ノート
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反応式

HRID 328861 の反応式
[C:1]([C:3]([OH:21])([CH2:5][CH2:6][C:7]1[C:12]([CH3:13])=[C:11]([O:14]C(=O)C)[C:10]([CH3:18])=[C:9]([CH3:19])[C:8]=1O)[CH3:4])#[N:2].S(=O)(=O)(O)O>CO>[C:1]([C:3]1([CH3:4])[CH2:5][CH2:6][C:7]2[C:8](=[C:9]([CH3:19])[C:10]([CH3:18])=[C:11]([OH:14])[C:12]=2[CH3:13])[O:21]1)#[N:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 21432304Rac. 2-cyano-4-(5-acetoxy-2-hydroxy-3,4,6,-trimethylphenyl)-butan-2-ol

生成物 1

HCID 116802373,4-Dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-carbonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 5.31 g. of (±)-2-cyano-4-(5-acetoxy-2-hydroxy-3,4,6-trimethylphenyl)butan-2-ol in 60 ml. of methanol was cooled in an ice bath under N2. Sulfuric acid (3.8 ml.) was added over 5 minutes. The light yellow solution was stirred at 23° for 72 hours and then at reflux for 5 hours, cooled, poured into ice-H2O and filtered. The solid was washed with H2O and crystallized from ether-30°-60° petroleum ether to give (±)-2-cyano-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman as a white needle, m.p. 152.5°-153° .

後処理

  1. temperatureat reflux for 5 hours
  2. temperaturecooled
  3. filtrationfiltered
  4. washThe solid was washed with H2O
  5. customcrystallized from ether-30°-60° petroleum ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-0bf33f2036e447379f5b8794c666bb38
出典データセット
uspto-grants-1977_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04018799

反応ノート

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