ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

(+-)-alpha-Pinene → Pinane

HRID 328913
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 328913 の反応式
Cl[O-].[Na+].[CH3:4][C:5]1[CH:10]2[C:11]([CH3:13])([CH3:12])[CH:8]([CH2:9]2)[CH2:7][CH:6]=1.Cl[O-]>>[CH:10]12[CH2:9][CH:8]([C:11]1([CH3:13])[CH3:12])[CH2:7][CH2:6][CH:5]2[CH3:4]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6654(+-)-alpha-Pinene2 回HCID 61739HypochloriteHCID 23665760Sodium Hypochlorite

生成物 1

HCID 10129Pinane

実験手順

Hypochlorite treatment of the α-pinene raised the chloride level to about 100 ppm (as elemental chloride) based on pinene feed. Hydrogenation of this pinene was fast and yielded a good ratio (96.8/3.2). Reuse of the catalyst heel went quickly with a slightly reduced ratio, when used at either the 3% level or 1% level. Repoisoning (1/2% sodium hypochlorite-treated α-pinene) was achieved by mixing hypochlorite-treated feed with fresh α-pinene and yielded pinane with a 97.5/2.5 cis-:trans- ratio. A ratio of 98.1/1.9 was achieved in 30 hours' reaction at a lower temperature of about 30° C. using hypochlorite-treated feed.

出典と根拠

ORDレコード
ord-4a2674d4c868410b901486ed205012e7
出典データセット
uspto-grants-1977_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04018842

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート