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Hydrochloric Acid → 5-(2-Amino-4,5-dimethoxyphenyl)-s-triazole

HRID 329186
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反応式

HRID 329186 の反応式
ClC1[N:11]2[CH:12]=[N:13][N:14]=[C:10]2[C:9]2[CH:8]=[C:7]([O:15][CH3:16])[C:6]([O:17][CH3:18])=[CH:5][C:4]=2[N:3]=1.[OH-].[K+].Cl>>[NH2:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([O:17][CH3:18])[C:7]([O:15][CH3:16])=[CH:8][C:9]=1[C:10]1[NH:14][N:13]=[CH:12][N:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 214051435-Chloro-8,9-dimethoxy-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazoline

生成物 1

HCID 214390785-(2-Amino-4,5-dimethoxyphenyl)-s-triazole

実験手順

To a flask containing 46 gms. of 5-chloro-8,9-dimethoxy-1,2,4,triazolo[4,3-c]quinazoline is added 1000 ml. of a 10% KOH solution and the resulting mixture heated to reflux. A gentle reflux is maintained overnight after which time the mixture is neutralized to pH 7.0 with cooling and stirring by adding dropwise a 1:1 HCl solution and the resulting precipitate filtered off. The aqueous layer is washed 3 or 4 times with ethyl acetate, dried and evaporated in vacuo to dryness. The residue is recrystallized from ethanol to obtain 5-(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)-s-triazole, m.p. 205°-210° C.

後処理

  1. additionTo a flask containing 46 gms
  2. temperatureA gentle reflux
  3. temperatureis maintained overnight after which time the mixture
  4. temperaturewith cooling
  5. filtrationthe resulting precipitate filtered off
  6. washThe aqueous layer is washed 3 or 4 times with ethyl acetate
  7. customdried
  8. customevaporated in vacuo to dryness
  9. customThe residue is recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-93212d3c44ca4d218547048c5bb6b0fd
出典データセット
uspto-grants-1977_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04020083

反応ノート

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