反応式
[N+]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:16]=[C:17]([N+]([O-])=O)[CH:18]=1)[C:7]([O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=1)=[O:8])([O-])=O.C1(C)C=C(C)C=C(C)C=1C(OC1C=CC=CN=1)=O.C(OC1C=CC=CN=1)(=O)C(C)(C)C.C(OC1C=CC=CN=1)(=O)C1C=CC(OC)=CC=1>>[C:7]([O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=1)(=[O:8])[C:6]1[CH:5]=[CH:4][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1参加物
5
実験手順
Other products prepared by this procedure are 2-(3,5-dinitrobenzoyloxy)pyridine (88%), 2-mesitoyloxypyridine (86%), 2-pivaloyloxypyridine (93%), and 2-p-anisoyloxypyridine (100%).
後処理
- customOther products prepared by this procedure
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f31850b6d4c543b2990732d41de9c85c
- 出典データセット
- uspto-grants-1977_04
- 特許番号
- US04020073
関連ノート
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