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Water → HCID 70373300、化合物

HRID 329564
ノート
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反応式

HRID 329564 の反応式
[CH:1](=O)[C:2]1[C:3](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[OH:4].[NH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH2:17][N:18]2[C:22](=[O:23])[C:21]([CH3:25])([CH3:24])[CH2:20][O:19]2)=[C:13]([Cl:26])[CH:12]=1.O>C(O)C>[Cl:26][C:13]1[CH2:12][C:11](=[N:10][CH2:1][C:2]2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:3]=2[OH:4])[CH:16]=[CH:15][C:14]=1[CH2:17][N:18]1[C:22](=[O:23])[C:21]([CH3:25])([CH3:24])[CH2:20][O:19]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 6998SalicylaldehydeHCID 13557219HCID 13557219、化合物

生成物 1

HCID 70373300HCID 70373300、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A warmed solution of 0.48 gram (0.004 mole) of salicylaldehyde in 35 mL of ethanol was stirred, and 1.0 gram (0.004 mole) of 2-[(4-amino-2-chlorophenyl)methyl]-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinone was added in one portion. The reaction mixture was heated an additional 30 minutes and then 15 mL of water was added. The mixture was filtered, and the filtrate was cooled. The resultant oily suspension solidified when abraded. The solid was collected by filtration to yield, when dried, 0.87 gram of 2-[[2-chloro-4-[(2-hydroxyphenyl)methylimino]phenyl]-methyl]-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinone; m.p. 105°-107° C.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was heated an additional 30 minutes
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. temperaturethe filtrate was cooled
  4. filtrationThe solid was collected by filtration
  5. customto yield
  6. customwhen dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-9815d93ad8334a90b730bb34696b8999
出典データセット
uspto-grants-1990_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04892578

反応ノート

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