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3-Chloro-1-propanol → Butanoic acid, 3-oxo-, 3-chloropropyl ester

HRID 330229
ノート
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反応式

HRID 330229 の反応式
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][OH:5].[CH2:6]=[C:7]1[O:11][C:9](=[O:10])[CH2:8]1>C(N(CC)CC)C>[C:9]([O:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][Cl:1])(=[O:10])[CH2:8][C:7]([CH3:6])=[O:11]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 123133-Chloro-1-propanolHCID 12661Diketene

生成物 1

HCID 10511540Butanoic acid, 3-oxo-, 3-chloropropyl ester収率 82%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8471Triethylamine溶媒

反応条件

温度
65 °C

実験手順

3-Chloropropanol (47.3 g, 0.50 mole) and a catalytic amount of triethylamine at 65° C. were treated dropwise with 42 g (0.50 mole) of diketene. After the addition was complete, the reaction was stirred at 65° C. for an additional hour. Distillation of the residue furnished 72.9 g (82%) of product as a clear liquid, b.p. 78°-85° C. at 150 mm. Additional Formula II intermediates can be prepared by modifications of the above examples which would be understood by one skilled in the art of organic chemical synthesis.

後処理

  1. additionAfter the addition
  2. distillationDistillation of the residue

出典と根拠

ORDレコード
ord-c45cc3c97de04b46b2f3d62d1f2167c3
出典データセット
uspto-grants-1990_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04895846

反応ノート

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