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3-Methoxypropylamine → HCID 57625429、化合物

HRID 331191
ノート
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反応式

HRID 331191 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:12][O:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][NH2:17]>>[CH3:12][O:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][NH:17][C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 16723-MethoxypropylamineHCID 12015126-chloropyridine-3-sulfonamide

生成物 1

HCID 57625429HCID 57625429、化合物収率 78%

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of 6-chloropyridine-3-sulfonamide (5 g, 0.025 mol) and 3-methoxy propylamine (50 ml) is stirred at 100° C. for 12 h. The mixture is cooled and excess reagent is removed by distillation. The residue is suspended in DCM (25 ml) and cooled. The precipitate is filtered, washed with cold ammonium hydroxide (2×50 ml) and dried under vacuum to afford 5 g (78%) of the titled compound as a white solid. mp: 129-132° C., LC/MS: (ES+) 246.

後処理

  1. temperatureThe mixture is cooled
  2. customexcess reagent is removed by distillation
  3. temperaturecooled
  4. filtrationThe precipitate is filtered
  5. washwashed with cold ammonium hydroxide (2×50 ml)
  6. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-73a9e1dce66240e7ae895d8f06b89d00
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08877757B2

反応ノート

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