反応式
Cl.Cl.[O:3]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:11]([CH:12]3[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][C@H:20]4[CH2:25][CH2:24][C@H:23]([NH2:26])[CH2:22][CH2:21]4)[CH2:14][CH2:13]3)[C:6]=2[CH2:5][CH2:4]1.[OH:27][C:28]([CH3:34])([CH3:33])[CH2:29][C:30](O)=[O:31]>>[O:3]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:11]([CH:12]3[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][C@H:20]4[CH2:21][CH2:22][C@H:23]([NH:26][C:30](=[O:31])[CH2:29][C:28]([OH:27])([CH3:34])[CH3:33])[CH2:24][CH2:25]4)[CH2:14][CH2:13]3)[C:6]=2[CH2:5][CH2:4]1参加物
3
実験手順
The title compound, white solid (65 mg, 61%), MS (ISP) m/z=429.4 [(M+H)+], mp 168° C., was prepared in accordance with the general method of example 1 from trans-4-{2-[4-(2,3-dihydro-benzofuran-4-yl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-cyclohexylamine dihydrochloride (intermediate B) (100 mg, 0.25 mmol) and 3-hydroxy-3-methyl-butyric acid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f5461a7af34f45029e56e041fc9dff8b
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_11
- 特許番号
- US08877778B2
関連ノート
読み込み中…