反応式
Cl[C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([Cl:12])[CH:8]=2)[N:3]=1.[C:13]([O:17][C:18]([N:20]1[CH2:25][CH2:24][NH:23][CH2:22][CH2:21]1)=[O:19])([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14]>>[C:13]([O:17][C:18]([N:20]1[CH2:25][CH2:24][N:23]([C:2]2[CH:11]=[CH:10][C:9]3[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([Cl:12])[CH:8]=3)[N:3]=2)[CH2:22][CH2:21]1)=[O:19])([CH3:16])([CH3:14])[CH3:15]参加物
3
実験手順
Prepared in analogy to example 1.18(a) from 2,6-dichloroquinoline and piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester. Crystallisation from methanol yields the title compound as a colorless solid.
後処理
- customCrystallisation from methanol
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e0438a7b174843c8a39e6fdf9ab17a95
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_09
- 特許番号
- US07429585B2
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