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Ammonium Chloride → 6-(5-Methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-pyridin-3-ylamine

HRID 331906
ノート
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反応式

HRID 331906 の反応式
[CH3:1][C:2]1[O:6][N:5]=[C:4]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[C:3]=1[CH2:13][O:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([N+:21]([O-])=O)=[CH:17][N:16]=1.[Cl-].[NH4+]>CO.[Zn]>[CH3:1][C:2]1[O:6][N:5]=[C:4]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[C:3]=1[CH2:13][O:14][C:15]1[N:16]=[CH:17][C:18]([NH2:21])=[CH:19][CH:20]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 684447602-(5-Methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-5-nitro-pyridine

生成物 1

HCID 684434446-(5-Methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-pyridin-3-ylamine収率 85%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23994Zinc触媒HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a suspension of 2-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-5-nitro-pyridine (2.6 g, 83.5 mmol) in methanol (45 mL) was added ammonium chloride (2.23 g, 417.6 mmol) and Zinc (dust, 10.92 g, 167 mmol) and the resulting mixture heated at 70° C. for 1 h. After cooling to room temperature the mixture was filtered and the filtrate evaporated. Purification by chromatography (SiO2, heptane:ethyl acetate=100:0 to 4:1) afforded the title compound (2.0 g, 85%) which was obtained as a light yellow oil. MS: m/e=282.0 [M+H]+.

後処理

  1. temperatureAfter cooling to room temperature the mixture
  2. filtrationwas filtered
  3. customthe filtrate evaporated
  4. customPurification by chromatography (SiO2, heptane:ethyl acetate=100:0 to 4:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d4922c66f67349a3afb8d0b995ee313a
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08877782B2

反応ノート

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