Benzyl Bromide → 2-(Benzylthio)-5-chloroaniline
反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[SH:9].Br[CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[CH2:11]([S:9][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([Cl:8])=[CH:7][C:2]=1[NH2:1])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1参加物
5
実験手順
Following General Procedure A, the title compound (819 mg, 100%) was prepared from 2-amino-4-chlorobenzenethiol (700 mg, 4.39 mmol), (bromomethyl)benzene (560 mg, 2.92 mmol), K2CO3 (2.0 g, 14.62 mmol) in DMF (20 ml).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8e4d46fd4b5d4439adf41b2a5c44838d
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_11
- 特許番号
- US08877804B2
反応ノート
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