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3-(2,3-Difluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester → [3-(2,3-Difluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-yl]-methanol

HRID 332475
ノート
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反応式

HRID 332475 の反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1[C:7]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([F:18])[C:13]=2[F:19])=[N:8][O:9][C:10]=1[CH3:11])=O)C.C(OC(C1C(C2C=CC=CC=2F)=NOC=1C)=O)C>>[F:19][C:13]1[C:14]([F:18])=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:12]=1[C:7]1[C:6]([CH2:4][OH:3])=[C:10]([CH3:11])[O:9][N:8]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 684425513-(2,3-Difluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl esterHCID 68442729Ethyl 3-(2-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate

生成物 1

HCID 68458483[3-(2,3-Difluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-yl]-methanol収率 35%

実験手順

As described for example 84d, 3-(2,3-difluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester (16.0 g, 59.9 mmol) was converted, instead of 3-(2-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester, to the title compound (4.7 g, 35%) which was obtained as a yellow oil. MS: m/e=226.2 [M+H]+.

出典と根拠

ORDレコード
ord-c55dd3ba1c1c464185b9342897f975b8
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08877783B2

反応ノート

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