Pyridazine-4-carboxylic Acid → HCID 86714315、化合物

HRID 333003

反応式

HRID 333003 の反応式
Cl.[NH2:2][C:3]1[C:4]2[C:14]([O:15][CH2:16][C@H:17]3[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][NH2+:18]3)=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:5]=2[NH:6][S:7](=[O:10])(=[O:9])[N:8]=1.[N:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:29](O)=[O:30])=[CH:25][N:24]=1>>[NH2:2][C:3]1[C:4]2[C:14]([O:15][CH2:16][C@H:17]3[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][N:18]3[C:29]([C:26]3[CH:27]=[CH:28][N:23]=[N:24][CH:25]=3)=[O:30])=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:5]=2[NH:6][S:7](=[O:9])(=[O:10])[N:8]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 2761046Pyridazine-4-carboxylic AcidHCID 86714283(R)-2-(((4-amino-2,2-dioxido-1H-benzo[c][1,2,6]thiadiazin-5-yl)oxy)methyl)piperidinium hydrochloride

生成物 1

HCID 86714315HCID 86714315、化合物

実験手順

Prepared as in Example 15 from (R)-2-(((4-amino-2,2-dioxido-1H-benzo[c][1,2,6]thiadiazin-5-yl)oxy)methyl)piperidinium hydrochloride (Example 15a) and pyridazine-4-carboxylic acid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.46-1.89 (m, 6H), 2.24 (s, 3H), 3.28 (m, 2H), 4.26 (m, 1H), 4.64 (t, 1H, J=10.1 Hz), 5.29 (m, 1H), 6.62 (d, 1H, J=8.2 Hz), 6.87 (d, 1H, J=8.2 Hz), 7.46 (t, 1H, J=8.2 Hz), 7.69 (dd, 1H, J=5.0, 1.8 Hz), 7.77 (br s, 1H), 8.37 (br s, 1H), 9.26 (m, 1H), 9.35 (d, 1H, J=5.0 Hz), 10.94 (s, 1H). MS 417 (MH+).

出典と根拠

ORDレコード
ord-7dfa99cc747c46d6b1c8517c9465d295
出典データセット
uspto-grants-2014_11
特許番号
US08877922B2

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