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Hydrochloric Acid → 2-(3-Amino-propylamino)-N-(6-oxo-5,6-dihydro-phenanthridin-2-yl)-acetamide hydrochloride

HRID 333225
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反応式

HRID 333225 の反応式
C(OC(=O)[NH:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][NH:11][CH2:12][C:13](=[O:30])[NH:14][C:15]1[CH:28]=[CH:27][C:26]2[NH:25][C:24](=[O:29])[C:23]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)[C:17]=2[CH:16]=1)(C)(C)C.[ClH:32]>ClCCl.O1CCOCC1>[ClH:32].[NH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][NH:11][CH2:12][C:13]([NH:14][C:15]1[CH:28]=[CH:27][C:26]2[NH:25][C:24](=[O:29])[C:23]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)[C:17]=2[CH:16]=1)=[O:30]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 66819479(3-{[(6-Oxo-5,6-dihydro-phenanthridin-2-ylcarbamoyl)-methyl]-amino}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 668196372-(3-Amino-propylamino)-N-(6-oxo-5,6-dihydro-phenanthridin-2-yl)-acetamide hydrochloride収率 97%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 312751,4-Dioxane
溶媒

実験手順

(3-{[(6-oxo-5,6-dihydro-phenanthridin-2-ylcarbamoyl)-methyl]-amino}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester (32 mg, 0.075 mmol) was dissolved in dichloromethane (1 mL) and 4N hydrochloric acid in dioxane (1 mL) was added. The reaction mixture was stirred at room temperature overnight and then evaporated, affording 32 mg (97% yield) of the title compound.

後処理

  1. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-deb2569735a148ec8ba6545c7ee9ca2e
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08877944B2

反応ノート

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