(1,1'-Biphenyl)-2-carboxaldehyde → HCID 71602586、化合物

HRID 334273

反応式

HRID 334273 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13][CH2:12]2)[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10].[C:17]1([C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)[C:18]([CH:23]=O)=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1.[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+].C1(C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1CN1CCN(C2C=CC=CC=2)CC1>>[C:17]1([C:25]2[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=2)[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=1[CH2:23][N:14]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:9][CH3:10])=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=2)[CH2:16][CH2:15]1

参加物

5

反応物 4

HCID 121052(1,1'-Biphenyl)-2-carboxaldehydeHCID 27362071-(3,4-Dimethoxyphenyl)piperazineHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 716025231-(Biphenyl-2-ylmethyl)-4-phenylpiperazine

生成物 1

HCID 71602586HCID 71602586、化合物

実験手順

167.9 mg of the target compound (0.43 mmol, 78.6%) was obtained using 1-(3,4-dimethoxyphenyl)piperazine (245 mg, 1.10 mmol), biphenyl-2-carbaldehyde (100 mg, 0.55 mmol) and NaBH(OAc)3 (355 mg, 1.65 mmol) according to the synthesis method of Compound 1.

出典と根拠

ORDレコード
ord-70db3ffb86804f929c0ab7de5f030190
出典データセット
uspto-grants-2014_11
特許番号
US08883796B2

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