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2-Acetyl-6-bromopyridine → HCID 66598247、化合物

HRID 334708
ノート
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反応式

HRID 334708 の反応式
Br[C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8](=[O:10])[CH3:9])[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:11]([N:15]1[N:19]=[C:18]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:17]2=[N:16]1)[CH2:12][C:13]#[CH:14]>>[N:16]1[N:15]([CH2:11][CH2:12][C:13]#[C:14][C:2]2[N:7]=[C:6]([C:8](=[O:10])[CH3:9])[CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)[N:19]=[C:18]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:17]=12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 112985782-Acetyl-6-bromopyridineHCID 576917912-but-3-ynyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazole

生成物 1

HCID 66598247HCID 66598247、化合物収率 51.1%

実験手順

The title compound was prepared in accordance with the general method of Example 1, from 1-(6-bromo-pyridin-2-yl)-ethanone (500 mg, 2.66 mmol) and 2-but-3-ynyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazole (455 mg, 2.66 mmol, Example 109(D)). Reaction time: 3 hours. The crude residue was purified by flash chromatography (cyclohexane/AcOEt 4:1) to yield 380 mg (1.36 mmol, 51%) of 1-[6-(4-benzotriazol-2-yl-but-1-ynyl)-pyridin-2-yl]-ethanone as a white solid.

後処理

  1. customReaction time
  2. custom3 hours
  3. customThe crude residue was purified by flash chromatography (cyclohexane/AcOEt 4:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f62af5f763954315800dcd3c15ea58ca
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08883826B2

反応ノート

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