ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Methylamine → 2-Chloro-N-methyl-6-nitroaniline

HRID 334721
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 334721 の反応式
F[C:2]1[C:7]([Cl:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:9]([O-:11])=[O:10].[CH3:12][NH2:13]>CCO.O>[Cl:8][C:7]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[C:2]=1[NH:13][CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6329MethylamineHCID 750161-Chloro-2-fluoro-3-nitrobenzene

生成物 1

HCID 126932352-Chloro-N-methyl-6-nitroaniline収率 90%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

2-Fluoro-3-chloronitrobenzene (3.0 g, 17 mmol) was dissolved in EtOH (6 mL) and Methylamine 40% in Water (6 mL) was added dropwise at 0° C. and mixture was warmed up to RT overnight. Mixture went to a dark orange precipitate within 10 min. The solid was isolated by filtration, rinsed with water (2*10 mL) and dried in a desiccators under vacuum to afford 3 g of 2-chloro-N-methyl-6-nitrobenzenamine (Yield: 90%) as an orange crystalline solid.

後処理

  1. customThe solid was isolated by filtration
  2. washrinsed with water (2*10 mL)
  3. customdried in a desiccators under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-c63fabba6a4c4cf3937c0b3ca846d582
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08883826B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート