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Hydrochloric Acid → N-(2-Fluoro-5-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzylcarbamoyl)phenyl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Hydrochloride

HRID 335273
ノート
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反応式

HRID 335273 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[O:24])[NH:9][CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[N:17]2[CH2:22][CH2:21][N:20]([CH3:23])[CH2:19][CH2:18]2)=[CH:4][C:3]=1[NH:25][C:26]([C:28]1[N:32]2[CH:33]=[CH:34][C:35]([C:37]3[CH:38]=[N:39][N:40]([CH3:42])[CH:41]=3)=[CH:36][C:31]2=[N:30][CH:29]=1)=[O:27].[ClH:43].CCOCC>CO>[ClH:43].[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[O:24])[NH:9][CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[N:17]2[CH2:18][CH2:19][N:20]([CH3:23])[CH2:21][CH2:22]2)=[CH:4][C:3]=1[NH:25][C:26]([C:28]1[N:32]2[CH:33]=[CH:34][C:35]([C:37]3[CH:38]=[N:39][N:40]([CH3:42])[CH:41]=3)=[CH:36][C:31]2=[N:30][CH:29]=1)=[O:27]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 71283574N-(2-Fluoro-5-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzylcarbamoyl)phenyl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide

生成物 1

HCID 71283573N-(2-Fluoro-5-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzylcarbamoyl)phenyl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887
Methanol
溶媒

実験手順

N-(2-Fluoro-5-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzylcarbamoyl)phenyl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide (step 1) (30 mg, 0.053 mmol) in MeOH (2 ml) was treated with HCl in ether (0.053 ml, 0.053 mmol) and the solution was evaporated to dryness and dried in vacuo overnight to afford the title compound; LC-MS: Rt 0.82 mins; MS m/z 56, [M+H]+; Method 2minLC_v003

後処理

  1. customthe solution was evaporated to dryness
  2. customdried in vacuo overnight

出典と根拠

ORDレコード
ord-573141bdfa3a46c8acb57a6be854b3f4
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08883819B2

反応ノート

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