反応式
[I:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([C:8]([C:11]([OH:13])=O)=[CH:9][N:10]=2)[CH:7]=1.[NH2:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:28]=[CH:29][C:30]=1[F:31])[C:18]([NH:20][CH2:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1)=[O:19].BrC1C=CC2N(N=CC=2C(NC2C=C(C(=O)NCC3C=CC=CC=3N3CCN(C)CC3)C=CC=2C)=O)C=1>>[CH2:21]([NH:20][C:18]([C:17]1[CH:28]=[CH:29][C:30]([F:31])=[C:15]([NH:14][C:11]([C:8]2[N:6]3[CH:7]=[C:2]([I:1])[CH:3]=[CH:4][C:5]3=[N:10][CH:9]=2)=[O:13])[CH:16]=1)=[O:19])[C:22]1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=1参加物
4
反応物 3
生成物 1
実験手順
The title compound was prepared from 6-iodoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid (step 1) and 3-amino-N-benzyl-4-fluorobenzamide (step 2) analogously 6-bromo-N-(2-methyl-5-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzylcarbamoyl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide (Intermediate 4A);
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9f4617de7a654806be70b199fb7e05a1
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_11
- 特許番号
- US08883819B2
関連ノート
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