反応式
Cl[C:2]1[N:6]([CH2:7][CH2:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[C:5]2[CH:15]=[CH:16][C:17]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])=[CH:18][C:4]=2[N:3]=1.[NH2:23][C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[C:28]2[C:33]=1[CH:32]=[C:31]([OH:34])[CH:30]=[CH:29]2>>[CH2:7]([N:6]1[C:5]2[CH:15]=[CH:16][C:17]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])=[CH:18][C:4]=2[N:3]=[C:2]1[NH:23][C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[C:28]2[C:33]=1[CH:32]=[C:31]([OH:34])[CH:30]=[CH:29]2)[CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1参加物
3
実験手順
The reaction of 2-chloro-1-phenethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole from step (b) above (98 mg, 0.3 mol) with 8-amino-naphthalen-2-ol (64 mg, 0.2 mmol, Aldrich) under the condition of Example 21(b) afforded the title compound. MS (ESI, pos. ion) m/z: 448(M+1).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-fe9eb6c536f14fcf872702c51c7dd0ca
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_09
- 特許番号
- US07429608B2
関連ノート
読み込み中…