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2-(Tributylstannyl)pyrazine → (S)-2-amino-4'-fluoro-7'-(pyrazin-2-yl)-5H-spiro[oxazole-4,9'-xanthen]-2'-ol

HRID 335835
ノート
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反応式

HRID 335835 の反応式
[NH2:1][C:2]1[O:3][CH2:4][C@@:5]2([N:22]=1)[C:18]1[CH:17]=[C:16]([OH:19])[CH:15]=[C:14]([F:20])[C:13]=1[O:12][C:11]1[C:6]2=[CH:7][C:8](Br)=[CH:9][CH:10]=1.C([Sn](CCCC)(CCCC)[C:28]1[CH:33]=[N:32][CH:31]=[CH:30][N:29]=1)CCC>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[NH2:1][C:2]1[O:3][CH2:4][C@@:5]2([N:22]=1)[C:18]1[CH:17]=[C:16]([OH:19])[CH:15]=[C:14]([F:20])[C:13]=1[O:12][C:11]1[C:6]2=[CH:7][C:8]([C:28]2[CH:33]=[N:32][CH:31]=[CH:30][N:29]=2)=[CH:9][CH:10]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 27373162-(Tributylstannyl)pyrazineHCID 58466133(S)-2-amino-7'-bromo-4'-fluoro-5H-spiro[oxazole-4,9'-xanthen]-2'-ol

生成物 1

HCID 67383221(S)-2-amino-4'-fluoro-7'-(pyrazin-2-yl)-5H-spiro[oxazole-4,9'-xanthen]-2'-ol

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 178418397HCID 178418397、化合物触媒HCID 6228Dimethylformamide
溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

Pd(PPh3)4 (0.506 g, 0.438 mmol), (S)-2-amino-7′-bromo-4′-fluoro-5H-spiro[oxazole-4,9′-xanthen]-2′-ol (1.6 g, 4.38 mmol), and 2-(tributylstannyl)pyrazine (2.426 g, 6.57 mmol) were combined in 10 ml of DMF and heated in the microwave at 110° C. for two hours. The solution was diluted with ethyl acetate (50 mL) and washed twice with water. The organic layer was washed with brine and dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated. The product was purified via silica gel column chromatography (RediSep 40 g column) using 10-100% 90/10/1 (CH2Cl2/MeOH/ammonia) in CH2Cl2 to afford (S)-2-amino-4′-fluoro-7′-(pyrazin-2-yl)-5H-spiro[oxazole-4,9′-xanthen]-2′-ol as a white solid. MS m/z=365.0 [M+H].

後処理

  1. washwashed twice with water
  2. washThe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe product was purified via silica gel column chromatography (RediSep 40 g column)

出典と根拠

ORDレコード
ord-0972089238d9466eb9787f80ec766a49
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08883782B2

反応ノート

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