(R)-2-BOC-amino-3-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-propionic acid → (R)-2-Amino-3-(4-methoxy-benzylsulfanyl)propionic acid methyl ester

HRID 336450

反応式

[C:1]([C@@:8]([NH2:23])([CH2:12][S:13][CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][CH3:22])=[CH:17][CH:16]=1)C(O)=O)([O:3][C:4](C)(C)C)=[O:2]>CO>[CH3:4][O:3][C:1](=[O:2])[C@@H:8]([NH2:23])[CH2:12][S:13][CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][CH3:22])=[CH:17][CH:16]=1

参加物

実験手順

(R)-2-BOC-amino-3-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-propionic acid prepared in Step B of Preparation 27 and methanol were reacted according to the same procedure as

後処理

customwere reacted

出典と根拠

ORDレコード: ord-e0d3c876ccfb4d54a4a259a0042287a9
出典データセット: uspto-grants-2014_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08889691B2

反応式

参加物

反応物 1

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

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