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Acetic Acid → 3-Chloropropyl 4-(piperidinomethyl)phenyl ether

HRID 33695
ノート
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反応式

HRID 33695 の反応式
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:13]=[CH:12][C:9]([CH:10]=O)=[CH:8][CH:7]=1.[NH:14]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]1.C(O)(=O)C.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>ClCCCl.O>[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:13]=[CH:12][C:9]([CH2:10][N:14]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]2)=[CH:8][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 176Acetic AcidHCID 8082PiperidineHCID 35514794-(3-Chloropropoxy)-benzaldehydeHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydride

生成物 1

HCID 43659323-Chloropropyl 4-(piperidinomethyl)phenyl ether

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 111,2-Dichloroethane溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
HCID 962
Water
溶媒

実験手順

A solution of the product of Example 11 (5.0 g), piperidine (3.1 mL), and acetic acid (2.0 mL) in DCE (100 mL) was treated with sodium triacetoxyborohydride (9.3 g). After 16 h, the resulting mixture was diluted with water (100 mL) and extracted with DCM (3×50 mL). The combined organic phases were dried (magnesium sulfate) and evaporated, giving the title compound as an amber oil (5.3 g).

後処理

  1. extractionextracted with DCM (3×50 mL)
  2. dry with materialThe combined organic phases were dried (magnesium sulfate)
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0f6a1b78e90f4fbab30ad09c9eb5890a
出典データセット
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07429586B2

反応ノート

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