ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Lithium hydroxide, monohydrate → 4-Chlorobenzo(b)thiophene-2-carboxylic Acid

HRID 336995
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 336995 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:10]2[CH:9]=[C:8]([C:11]([O:13]C)=[O:12])[S:7][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.O[Li].O>CO.O>[Cl:1][C:2]1[C:10]2[CH:9]=[C:8]([C:11]([OH:13])=[O:12])[S:7][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 22473622Methyl 4-chloro-1-benzothiophene-2-carboxylate

生成物 1

HCID 38545164-Chlorobenzo(b)thiophene-2-carboxylic Acid収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

Stir a mixture of methyl 4-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate (1.0 g, 4.44 mmol) and LiOH—H2O (0.56 g, 13.3 mmol) in MeOH (30 mL) and water (10 mL) at room temperature overnight. Concentrate the reaction mixture under vacuum and then dilute the residue with ice water (20 mL). Acidify the aqueous mixture with conc. HCl solution to pH=1. Extract the resultant mixture with EtOAc (15 mL×3). The combined organic layers are washed with brine, dried over anhydrous Na2SO4 and evaporate under vacuum to afford 4-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid as a white solid (0.94 g, 100%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.10-8.02 (m, 2H), 7.61-7.51 (m, 2H)

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationConcentrate the reaction mixture under vacuum
  2. additiondilute the residue with ice water (20 mL)
  3. extractionExtract the resultant mixture with EtOAc (15 mL×3)
  4. washThe combined organic layers are washed with brine
  5. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  6. customevaporate under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-5312ced53616499384e8d4db45803e0b
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08889710B2

反応ノート

読み込み中…