Benzenesulfonic acid, 3-nitro-, (2R)-2-oxiranylmethyl ester → HCID 86663255、化合物

HRID 337132

反応式

HRID 337132 の反応式
[CH:1]1([NH:4][C:5](=[O:32])[C:6]2[CH:11]=[C:10]([N:12]3[CH:17]=[CH:16][N:15]=[C:14]([NH:18][C:19]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=4[OH:28])([CH3:21])[CH3:20])[C:13]3=[O:29])[C:9]([CH3:30])=[C:8]([F:31])[CH:7]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[N+](C1C=C(S(O[CH2:46][C@H:47]2[CH2:49][O:48]2)(=O)=O)C=CC=1)([O-])=O>>[CH:1]1([NH:4][C:5](=[O:32])[C:6]2[CH:11]=[C:10]([N:12]3[CH:17]=[CH:16][N:15]=[C:14]([NH:18][C:19]([CH3:20])([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=4[O:28][CH2:46][C@H:47]4[CH2:49][O:48]4)[CH3:21])[C:13]3=[O:29])[C:9]([CH3:30])=[C:8]([F:31])[CH:7]=2)[CH2:2][CH2:3]1

参加物

3

反応物 2

HCID 146513Benzenesulfonic acid, 3-nitro-, (2R)-2-oxiranylmethyl esterHCID 66689080HCID 66689080、化合物

生成物 1

HCID 86663255HCID 86663255、化合物

実験手順

Prepared from N-cyclopropyl-3-fluoro-5-[3-[[1-(2-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]amino]-2-oxo-1(2H)pyrazinyl]-4-methyl-benzamide (Example 252j) and (R)-oxiran-2-ylmethyl 3-nitrobenzenesulfonate, using a similar method to that described in Example 299a.

出典と根拠

ORDレコード
ord-dd48eae3e6d047f294bd863f75e30fca
出典データセット
uspto-grants-2014_11
特許番号
US08889692B2

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