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Chloromethyl Methyl Ether → HCID 89963013、化合物

HRID 338033
ノート
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反応式

HRID 338033 の反応式
[NH:1]1[CH:5]=[C:4]([C@@H:6]2[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][C@H:7]2[OH:12])[CH:3]=[N:2]1.[CH3:13][O:14][CH2:15]Cl>CN(C=O)C>[CH3:13][O:14][CH2:15][N:1]1[CH:5]=[C:4]([C@@H:6]2[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][C@H:7]2[OH:12])[CH:3]=[N:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7864Chloromethyl Methyl EtherHCID 89962282HCID 89962282、化合物

生成物 1

HCID 89963013HCID 89963013、化合物収率 61.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of the (1R,2S)-2-(1H-pyrazol-4-yl)cyclohexanol (170 mg, 1.02 mmol) prepared in Example 169b in DMF (5.0 mL), chloromethyl methyl ether (0.078 mL, 1.02 mmol) was added, and the reaction solution was stirred at room temperature for 2 hours. The reaction solution was vacuum concentrated, and the residue was then purified with silica gel chromatography (hexane/ethyl acetate=7:3) to yield the title compound (132 mg, 61%) as a colorless solid.

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. customthe residue was then purified with silica gel chromatography (hexane/ethyl acetate=7:3)

出典と根拠

ORDレコード
ord-4ba879dbb1574a0491c8f5f3d7caa458
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08889741B2

反応ノート

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