反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH2:7][C:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH2:17][C:18]3[CH:27]=[CH:26][C:25]4[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=4)[N:19]=3)=[CH:12][CH:11]=2)=[O:9])=[CH:3][CH:2]=1.[F:28]C1C=C(OCC2C=CC3C(=CC=CC=3)N=2)C=CC=1C(N(OC)C)=O>>[F:28][C:11]1[CH:12]=[C:13]([O:16][CH2:17][C:18]2[CH:27]=[CH:26][C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[N:19]=2)[CH:14]=[CH:15][C:10]=1[C:8](=[O:9])[CH2:7][C:4]1[CH:3]=[CH:2][N:1]=[CH:6][CH:5]=1参加物
3
実験手順
Following the procedure for the preparation of 2-pyridin-4-yl-1-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)-phenyl]-ethanone but substituting 2-Fluoro-n-methoxy-N-methyl-4-(quinolin-2-ylmethoxy)-benzamide provided the title compound. MS: (M+H m/z=373.0).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f6434468728c4621afd9a6920353e9a1
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_09
- 特許番号
- US07429665B2
関連ノート
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