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Potassium Carbonate → 5-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyran

HRID 338540
ノート
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反応式

HRID 338540 の反応式
Br[C:2]1[CH2:3][CH2:4][CH2:5][O:6][CH:7]=1.[Cl:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12](B(O)O)=[CH:11][CH:10]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].C(O)C.O>C1(C)C=CC=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2]>[Cl:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:2]2[CH2:3][CH2:4][CH2:5][O:6][CH:7]=2)=[CH:11][CH:10]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 742994-Chlorophenylboronic acidHCID 53258655-bromo-3,4-dihydro-2H-pyranHCID 19096565Water ethanol

生成物 1

HCID 866988595-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyran収率 58.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 44119782
Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)
触媒
HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of 5-bromo-3,4-dihydro-2H-pyran (1.0 g, 6.13 mmol), (4-chlorophenyl)boronic acid (1.05 g, 6.74 mmol), potassium carbonate (2.5 g, 18.4 mmol), Pd(dppf)Cl2 (449 mg, 0.613 mmol), and ethanol/water (2/2 mL) in toluene (10 mL) was stirred at 100° C. for 12 hours. The mixture was filtered, and the filtrate was evaporated and purified by silica gel chromatography to give the title compound (700 mg, 58.8%) as orange solid. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ ppm 7.25 (d, 2H), 7.20 (d, 2H) 6.90 (s, 1H), 4.03 (t, 2H), 2.37 (t, 2H), 2.02 (m, 2H)

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. customthe filtrate was evaporated
  3. custompurified by silica gel chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-413b92b2dc0943a2ae26205ad8f8e95b
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08889730B2

反応ノート

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