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Selenium Dioxide → (R)-7-(1-methoxypropan-2-yloxy)quinoline-2-carbaldehyde

HRID 338968
ノート
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反応式

HRID 338968 の反応式
[CH3:1][O:2][CH2:3][C@H:4]([O:6][C:7]1[CH:16]=[C:15]2[C:10]([CH:11]=[CH:12][C:13]([CH3:17])=[N:14]2)=[CH:9][CH:8]=1)[CH3:5].[Se](=O)=[O:19]>O1CCOCC1.O>[CH3:1][O:2][CH2:3][C@H:4]([O:6][C:7]1[CH:16]=[C:15]2[C:10]([CH:11]=[CH:12][C:13]([CH:17]=[O:19])=[N:14]2)=[CH:9][CH:8]=1)[CH3:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24007Selenium DioxideHCID 86707484(R)-7-(1-methoxypropan-2-yloxy)-2-methylquinoline

生成物 1

HCID 86707485(R)-7-(1-methoxypropan-2-yloxy)quinoline-2-carbaldehyde収率 46.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

To a solution of (R)-7-(1-methoxypropan-2-yloxy)-2-methylquinoline (0.22 g, 0.96 mmol) in dioxane (7 mL) and water (0.07 mL) was added selenium dioxide (0.13 g, 1.2 mmol) and the resultant mixture heated at reflux for 2 hours. The cooled reaction mixture was filtered through a plug of Celite® to remove solids, rinsing with dichloromethane. The filtrate was concentrated under reduced pressure and purified by normal phase chromatography on silica gel (10-20% ethyl acetate/hexanes) to afford the title compound (0.11 g, 46%).

後処理

  1. temperatureat reflux for 2 hours
  2. customThe cooled reaction mixture
  3. filtrationwas filtered through a plug of Celite®
  4. customto remove solids
  5. washrinsing with dichloromethane
  6. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure
  7. custompurified by normal phase chromatography on silica gel (10-20% ethyl acetate/hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-60683fce0a174197ab659987e053a4bf
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08889704B2

反応ノート

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