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Triethylamine → (2S)-2-methoxypropyl 4-methylbenzene-1-sulfonate

HRID 339085
ノート
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反応式

HRID 339085 の反応式
[CH3:1][O:2][C@@H:3]([CH3:6])[CH2:4][OH:5].[CH3:7]CN(CC)CC.[C:14]1(C)[C:15]([S:20](Cl)(=[O:22])=[O:21])=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1>C(Cl)Cl>[CH3:7][C:18]1[CH:19]=[CH:14][C:15]([S:20]([O:5][CH2:4][C@@H:3]([O:2][CH3:1])[CH3:6])(=[O:21])=[O:22])=[CH:16][CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 8623o-Toluenesulfonyl chlorideHCID 6424022-Methoxy-1-propanol, (2S)-

生成物 1

HCID 13896528(2S)-2-methoxypropyl 4-methylbenzene-1-sulfonate収率 75%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒3 回

実験手順

To a stirred solution of (S)-2-methoxypropan-1-ol (1.00 g, 11.1 mmol) in DCM (50 mL) was added Et3N (2.33 mL, 16.6 mmol). A solution of toluene sulfonyl chloride (2.54 g, 13.3 mmol) in DCM (20 mL) was added dropwise at 0° C. under nitrogen. The reaction mixture was allowed to warm to ambient temperature and was stirred overnight. The reaction was diluted with DCM, washed with saturated aqueous NaHCO3 and brine, dried and concentrated. The residue was purified by flash chromatography on silica gel (hexanes:EtOAc, 10:1 to 4:1) to give (S)-2-methoxypropyl 4-methylbenzenesulfonate (2.03 g, 75%).

後処理

  1. washwashed with saturated aqueous NaHCO3 and brine
  2. customdried
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe residue was purified by flash chromatography on silica gel (hexanes:EtOAc, 10:1 to 4:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3296c8bcd47a48269f7dd2b662c9a625
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08889704B2

反応ノート

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