1-Aminotetralin, (R)- → HCID 86705881、化合物

HRID 339246

反応式

HRID 339246 の反応式
OC1C=C2C(C[C@@H](C(=O)[NH:20][C@H:21]3[C:30]4[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=4)[CH2:24][CH2:23][CH2:22]3)N(C(OC(C)(C)C)=O)C2)=CC=1.[CH2:32]([O:39][C:40]([N:42]1[CH2:46][C:45](=[O:47])[CH2:44][C@H:43]1[C:48]([OH:50])=O)=[O:41])[C:33]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=1.[C@H]1(N)C2C(=CC=CC=2)CCC1>>[O:47]=[C:45]1[CH2:46][N:42]([C:40]([O:39][CH2:32][C:33]2[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=2)=[O:41])[C@H:43]([C:48](=[O:50])[NH:20][C@H:21]2[C:30]3[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=3)[CH2:24][CH2:23][CH2:22]2)[CH2:44]1

参加物

4

反応物 3

HCID 70580721-Aminotetralin, (R)-HCID 11076282N-Carbobenzyloxy-4-keto-L-prolineHCID 86705863HCID 86705863、化合物

生成物 1

HCID 86705881HCID 86705881、化合物収率 100%

実験手順

Following a procedure analogous to that for the synthesis of Compound D of Example 1, (S)-1-((benzyloxy)carbonyl)-4-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid (Aldrich, 4.00 g, 15.2 mmol) and (R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine (Alfa Aesar, 2.23 mL, 15.2 mmol) were converted to the title compound (5.96 g, 100%). MS (ESI+) m/z 393.1 (M+H)+.

出典と根拠

ORDレコード
ord-b57b0c004422490bb033116c448e77a6
出典データセット
uspto-grants-2014_11
特許番号
US08889712B2

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